Pesquisadores comemoram novo tratamento para fibrose cística

Fármaco triplo ataca as causas genéticas da doença e, segundo pesquisadores, demonstrou grande efetividade

France Presse
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Pesquisadores comemoram novo tratamento para fibrose cística
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Washington - Uma nova terapia com um fármaco triplo que ataca as causas genéticas da fibrose cística demonstrou elevada efetividade no tratamento deste raro trastorno, que oferece risco à vida, informaram pesquisadores na semana passada, após exames clínico históricos.

   

A descoberta, 30 anos depois de ser identificado o gene que causa a doença, foi classificada como um "motivo de celebração" por Francis Collins, diretor dos Institutos Nacionais de Saúde, que integrou a equipe que fez a descoberta genética original. 




Trikafta é uma combinação de três drogas direcionadas ao gene CFTR, responsável pela doença, que afeta 30 mil americanos e resulta na formação de uma mucosidade espessa nos pulmões, no trato digestivo e em outras partes do corpo. Isto cria problemas respiratórios e digestivos, além de expor os pacientes a complicações como infecções e diabetes. A expectativa de vida média é de 30 a 40 anos, e historicamente ainda mais baixa antes dos avanços em medicamentos que aliviam os sintomas.


A nova terapia se dirige à mutação mais comum do gene CFTR, a Phe508del, que representa cerca de 90% dos casos.  "Os resultados de dois testes clínicos de fase 3 (...) mostram benefícios impressionantes", escreveu Collins em um editorial para o New England Journal of Medicine, publicada  no dia 31 de outubro.


Os dois testes examinaram a quantidade de ar que os pacientes conseguiam expulsar com a respiração forçada, um marcador da progressão da doença.  No primeiro teste, os níveis médios aumentaram 13,8% em comparação com um placebo, enquanto no segundo os níveis médios aumentaram 10% em relação ao valor inicial em comparação com uma combinação de medicamentos anterior.

"Isto deveria ser motivo de uma grande celebração", disse Collins. Ele explicou que ainda é preciso trabalhar mais para pacientes com outras formas de mutações que não responderem à nova terapia. 


 Além disso, acrescentou, o melhor resultado virá quando as mais de 70 mil pessoas com a doença em todo o mundo não precisarem de medicamentos devido a uma cura permanente alcançada através da edição genética.



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