Durante 35 anos, o mestre de obras Heraldo Cezar Camargo, de 49 anos, conviveu com dores nas articulações e mal-estar por conta do baço inchado. Ele conta que acordou um dia com tanta fadiga e cansaço que não conseguia andar. "Fiz um exame que apontou leucemia, me encaminharam direto para o Hospital do câncer", lembra. Conforme ele, o médico oncologista que o atendeu desconfiou do diagnóstico e decidiu investigar a doença mais a fundo. "Acabaram descobrindo que eu tenho a Doença de Gaucher", diz ele, que depois de estudar um pouco identificou que a doença tem relação com os vários sintomas que sentia anteriormente. "Às vezes, passava mal e ia para o médico, mas ninguém sabia do que se tratava. Me davam remédio e eu voltava para casa."
Por conta da doença, hoje Camargo faz a cada 15 dias a reposição da enzima que falta no seu organismo. "Depois da medicação a vida mudou toda. Tive até mais um filho", comemora, contando que nenhum dos três herdeiros apresenta a doença. Para ele, o maior desafio de ter uma doença rara é o desconhecimento dos próprios médicos. "A gente busca aprender, assiste palestras e busca informações. Mas quando vou ao médico com algum problema, ele não acredita nos sintomas que eu apresento e acha que eu não sei do que estou falando", destaca. Munido de informação sobre a sua doença e com a reposição enzimática em dia, Camargo leva uma vida normal. "Não sinto nada, jogo futebol com os amigos e, enquanto conseguir, vou continuar trabalhando." (M.A.)

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