Washington- Um comitê independente consultado pela FDA, a agência americana que regula o setor de remédios e alimentos, considerou nesta segunda-feira que o remédio contra diabetes Avandia aumenta os riscos cardíacos, mas não o suficiente para justificar sua retirada do mercado, anunciou um porta-voz. Por 20 votos a três, o comitê considerou que os dados clínicos atualmente disponíveis apontam que o Avandia, do laboratório GlaxoSmithKline, aumenta o risco de uma crise cardíaca nos pacientes que sofrem de diabetes tipo 2, afirmou Sandy Walsh, porta-voz da FDA.
O grupo concluiu, por 22 votos contra um, que as vantagens do fármaco justificam mantê-lo no mercado, se forem comparadas com os riscos que apresenta. A FDA não se vê obrigada a adotar as recomendações deste comitê, embora costume fazê-lo, na maioria dos casos. Estudo publicado em 21 de maio pelo ''New England Journal of Medicine'' (NEJM) estima que esse medicamento, tomado por mais de sete milhões de diabéticos no mundo, aumenta em 43% o risco de ataque cardíaco.

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