São Pau­lo - A FDA (­Food and ­Drug Ad­mi­nis­tra­tion), agên­cia que re­gu­la­men­ta me­di­ca­men­tos e ali­men­tos nos Es­ta­dos Uni­dos, afir­mou que es­tá re­vi­san­do da­dos so­bre a se­gu­ran­ça do re­mé­dio con­tra dia­be­tes Avan­dia e que em ju­lho fa­rá um en­con­tro pa­ra dis­cu­tir ­seus ris­cos e be­ne­fí­cios.
  O co­mu­ni­ca­do do ór­gão é uma res­pos­ta ao re­la­tó­rio de ­dois fun­cio­ná­rios da agên­cia, di­vul­ga­do no sá­ba­do, que ha­via pe­di­do a re­ti­ra­da do re­mé­dio do mer­ca­do de­vi­do a ­seus po­ten­ciais ris­cos à saú­de car­dio­vas­cu­lar.
  A FDA dis­se que ain­da não che­gou a ne­nhu­ma con­clu­são e que, por en­quan­to, mé­di­cos e pa­cien­tes de­vem con­ti­nuar usan­do o re­mé­dio nor­mal­men­te. ‘‘Não há ne­nhu­ma no­va con­clu­são ou re­co­men­da­ção so­bre o uso da ro­si­gli­ta­zo­na [a subs­tân­cia ati­va do Avan­dia] no tra­ta­men­to do dia­be­tes ti­po 2’’, de­cla­rou a agên­cia.
  Des­de 2007, quan­do um gran­de es­tu­do as­so­ciou o uso do re­mé­dio a in­far­tos e ca­sos de in­su­fi­ciên­cia car­día­ca, há con­tro­vér­sias em re­la­ção à sua se­gu­ran­ça.

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