Washington- A autoridade federal americana reguladora dos produtos farmacêuticos e alimentícios (FDA) autorizou a comercialização da primeira insulina que pode ser inalada, o que representa uma opção aos milhões de diabéticos que até agora só podiam injetá-la.
O medicamento, denominado Exubera, representa a primeira via nova de administração deste hormônio necessário para a sobrevivência das pessoas com diabetes desde sua descoberta, na década de 1920, afirma um comunicado divulgado na sexta-feira à noite pelo site da FDA (www.fda.gov).
''Esperamos que a chegada ao mercado da insulina (sob a forma de pó) que pode ser aspirada dará aos diabéticos mais opções para controlar de melhor maneira o nível de açúcar no sangue'', declarou Stven Galson, diretor do centro de avaliação e pesquisa sobre os medicamentos da FDA.
O medicamento e o inalador foram desenvolvidos em conjunto pelo grupo farmacêutico americano Pfizer e o grupo francês Sanofi-Aventis, além da Nektar Therapeutics, e estará à venda antes do final do outono de 2006.
A Comissão Européia autorizou a comercialização do Exubera na quinta-feira.
A FDA explicou que o Exubera uma versão sintética da insulina humana não pode ser utilizado pelos fumantes ou por aqueles que pararam de fumar há menos de seis meses.
O tratamento não é aconselhado para as pessoas com asma ou enfisema pulmonar.
Além disso, o uso do medicamento não eliminará totalmente a necessidade ocasional de recorrer às injeções de insulina. Também não acabará com a necessidade para os diabéticos de continuar controlando o nível de açúcar no sangue com uma pequena picada em um dos dedos e o aparelho correspondente que o mede.
Os analistas do setor farmacêutico calculam que as vendas do novo medicamento proporcionarão a Pfizer um bilhão de dólares anuais.
A multinacional americana anunciou neste mês a aquisição, através da Sanofi-Aventis, dos direitos mundiais de distribuição do Exubera pelo valor de 1,3 bilhão de dólares.

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