Brasília, DF- Depois de constatar 115 casos de reações alérgicas e cinco casos de choques anafiláticos em crianças, a Secretaria de Vigilância em Saúde decidiu recolheu 5,7 milhões de doses da vacina tríplice viral (contra caxumba, sarampo e rubéola) fabricada pela empresa italiana Chiron. O imunizante, usado na Campanha de Vacinação, foi aplicado em 1,6 milhões de crianças sábado, primeiro dia da campanha.
O produto foi retirado do mercado no próprio sábado, quando os primeiros casos foram relatados. Ontem foi feita a substituição por outro lote de vacinas, fabricada pela Farmanguinhos. A campanha vai continuar.
As reações foram constatadas no Distrito Federal e em sete Estados, Amazonas, Amapá, Alagoas, Sergipe, Paraná, Santa Catarina e Pernambuco.
A vacina será analisada para identificar o que provocou a alergia nos pacientes. ''As reações alérgicas foram leves. E os pacientes que tiveram choque anafilático já passam bem'', afirmou o secretário de Vigilância em Saúde, Jarbas Barbosa.
Ele acha pouco provável que a alergia tenha sido provocada por problemas de fabricação. ''Acreditamos que as alergias tenham sido desencadeadas por algum produto usado na vacina, mas não há nenhuma relação com o fato de ela ser feita com o vírus atenuado das doenças.'' Barbosa afirma que em todas as campanhas em que são usadas vacinas injetáveis são esperadas reações adversas.
Barbosa observa, ainda, que a vacina da Chiron tem o certificado da Organização Mundial de Saúde. O secretário espera que o número alto de reações adversas não prejudique o resultado da campanha de vacinação. ''As crianças correm muito mais riscos se não forem vacinadas'', garantiu.
A Secretaria vai avaliar o movimento nos postos esta semana. Caso o movimento sofra uma queda brusca, há a possibilidade de se reforçar a campanha publicitária para garantir uma boa cobertura vacinal.

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