A aprovação recente pela Comissão Européia do uso de infliximabe (Remicade) para o tratamento de psoríase (de moderada a grave, em placas) foi destaque em apresentações do Congresso Europeu de Dermatologia, realizado em Londres, na última semana. O tema também foi destaque no jornal médico The Lancet, do último dia 15, que publicou o estudo Express (European Infliximab for Psoriasis Efficacy and Safety), uma das evidências para a aprovação do tratamento na Europa. No Brasil, o medicamento já está aprovado para psoríase e artrite psoriática, desde maio passado. O Dia Mundial da Psoríase é comemorado no próximo sábado (29). Para este dia, as associações de pacientes estão programando vários eventos em todo o País.
O dermatologista Luiz Guilherme Martins Castro, médico do departamento de Dermatologia, do Hospital das Clínicas de São Paulo (USP), realizou uma apresentação oral no Congresso Europeu de Dermatologia, mostrando sua experiência com o uso de Remicade em um tipo de psoríase bastante grave, a psoríase eritrodérmica, que pode atingir até 100% da superfície corpórea. ''Os resultados são animadores. Todos os pacientes tratados apresentaram excelente resposta terapêutica já no primeiro mês de tratamento'', afirmou o médico brasileiro.
Remicade foi aprovado na Europa para psoríase após uma posição favorável do Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) para a Agência Européia de Medicamentos (Emea), permitindo a alteração em bula de todos os países associados da União Européia, incluindo Islândia e Noruega.
Remicade é um medicamento biológico. Seu maior benefício é a rápida ação, com redução significativa das lesões da pele e melhora da qualidade de vida após uma ou duas aplicações do produto. A melhora é mantida a longo prazo, com a manutenção do tratamento, realizada com aplicações a cada dois meses.
A aprovação de Remicade pela Emea baseou-se em dois estudos multicêntricos, randomizados, duplo-cegos, placebo-controlados: Express e Spirit (Study of Psoriasis with Infliximab Induction Therapy). Os estudos avaliaram a eficácia de Remicade em pacientes com psoríase em placas e com valor igual ou superior a 10% da superfície de área corpórea (BSA) e o escore de índice de gravidade e área da psoríase (Pasi) maior ou igual a 12. Aproximadamente nove em cada dez pacientes apresentaram melhora de 75% dos sinais e sintomas, após 10 semanas de tratamento.
O estudo Express, publicado pelo The Lancet, foi realizado pela equipe do Dr. Christopher E. M. Griffiths, da Universidade de Manchester, no Reino Unido, com 378 pacientes com psoríase moderada a grave, atingindo, pelo menos, 10% da superfície corpórea. Na semana 10, 80% dos pacientes alcançaram melhora de pelo menos 75% das lesões de pele e 57% alcançaram melhora de pelo menos 90%.

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