São Paulo - A notificação de casos de reação adversa devido ao uso da talidomida passará a ser obrigatória. É o que prevê resolução aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, que será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias. A norma determina que a embalagem do medicamento apresente a foto de uma criança com deficiência física provocada pelo produto, que é usado no País para o tratamento da aids, lúpus, hanseníase, doenças crônicas e câncer. No entanto, o remédio provoca encurtamento dos braços e das pernas de bebês quando utilizado durante a gravidez.

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