A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Ministério da Saúde constatou irregularidades em lotes de 11 medicamentos, que tiveram suas vendas suspensas. Todos os produtos devem ser retirados imediatamente dos postos de venda. Os fabricantes e revendedores que não cumprirem a determinação poderão receber notificação e multas que variam de R$ 2 mil a R$ 1,5 milhão, de acordo com a Lei nº 6.437/77. Os consumidores que encontrarem ou tiverem em casa esses produtos devem encaminhá-los às vigilâncias sanitárias locais.
Segundo a Anvisa, o anticoncepcional Postinor-2, do laboratório Aché, conhecido como ‘‘pílula do dia seguinte’’, teve a venda suspensa por apresentar na embalagem prazo de validade acima do autorizado. O prazo descrito era de cinco anos, mas o registro concedido no Brasil é para até três anos.
Outro produto do laboratório Aché com irregularidades é o comprimido Tetróide (para tratamento de tireóide). O medicamento teve o lote nº 0000279 (data de fabricação 01/01/2000 e data de validade até 31/01/2002) apreendido por apresentar problemas de dissolução.
A Anvisa determinou que as vigilâncias sanitárias estaduais e municipais fiquem atentas à retirada dos lotes nº 62.399 e 743/00 do antiulceroso similar Ranitidina, do laboratório Hipolabor. Análises laboratoriais mostraram que os comprimidos apresentavam deformações e manchas escuras. O mesmo laboratório deve retirar o lote nº 0432/01 (data de fabricação abril/2001 e data de validade abril/2003) do antibiótico injetável Ciprofloxan. A solução analisada tinha líquido incolor com impurezas diferentes do aspecto convencional do produto.
Outro medicamento que apresentou aspecto e impurezas diferente do convencional é ansiolítico Diazepam, do laboratório União Química. A Anvisa determinou a retirada do mercado do lote nº 001012 (data de validade janeiro/2002) do medicamento. Os lotes nº 00090970 (data de validade setembro/2002), nº 00080760 (data de validade agosto/2002), nº 00030193 (data de validade março/2002) e nº 00020144 (data de validade fevereiro/2002) do repositor de cálcio Gluconato de Cálcio 10%, do laboratório Hypofarma também devem ser retirados do mercado por problemas com a solução analisada, que continha líquido incolor com impurezas, diferentemente do aspecto convencional do produto.
A Anvisa determinou também a interdição de outro Gluconato de Cálcio 10%, fabricado pelo laboratório Ariston. As análises preliminares mostraram deficiências no lote nº 3580 (data de fabricação março/2001 e data de validade março/2003) que também apresentaram partículas estranhas no líquido.

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