A Síndrome de Down poderá ser detectada no período pré-natal graças a um novo método, afirma uma equipe da Universidade de Hong Kong, cujos trabalhos publicados pela revista médica britânica The Lancet em sua edição que sairá às bancas no dia 25 de dezembro. Graças a um técnica chamada ‘‘de hibridação in situ por fluorescência’’, os cientistas conseguiram, de fato, detectar as anomalias cromossomáticas do feto através das células sanguíneas maternas. Este método pré-natal, que apresenta a vantagem de ser ‘‘não-invasivo’’ e de baixo custo, foi utilizado até agora somente com três mulheres portadoras de fetos afetados pela doença. No entanto, os cientistas estimam que é facilmente aplicável. Testes em maior escala vão ser realizados em breve, a fim de avaliar a precisão do método. Atualmente, o diagnóstico seguro da presença de uma anomalia cromossomática baseia-se na análise dos cromossomas do feto a partir de uma extração do líquido amniótico (amniocentesis) ou de uma mostra de tecido da placenta. Estas duas técnicas têm o inconveniente de criar riscos de aborto.

mockup