Cu­ri­ti­ba - Uma mu­dan­ça no pro­to­co­lo de tra­ta­men­to de pes­soas com ane­mia de Fan­co­ni -doen­ça ge­né­ti­ca ra­ra que im­pe­de a pro­du­ção na­tu­ral de cé­lu­las san­guí­neas de de­fe­sa-tem au­men­ta­do a so­bre­vi­da dos pa­cien­tes em até 90%. A in­ci­dên­cia no mun­do é de um ca­so pa­ra ca­da 100 mil nas­ci­men­tos. A doen­ça co­me­ça a se ma­ni­fes­tar nos pri­mei­ros ­anos de vi­da e ca­rac­te­ri­za-se por pa­li­dez, man­chas na pe­le e má for­ma­ção con­gê­ni­ta. Ge­ral­men­te, pes­soas que têm a doen­ça de­sen­vol­vem cân­cer.
  Os re­sul­ta­dos da mu­dan­ça no tra­ta­men­to, pro­pos­ta pe­lo mé­di­co Ri­car­do Pas­qui­ni, do Hos­pi­tal de Clí­ni­cas da ­UFPR (Uni­ver­si­da­de Fe­de­ral do Pa­ra­ná) -uma das re­fe­rên­cias no trans­plan­te de me­du­la ós­sea na Amé­ri­ca La­ti­na-, e pe­lo nor­te-ame­ri­ca­no Rai­ner ­Storb, de um cen­tro hos­pi­ta­lar da Uni­ver­si­da­de de Seat­tle, fo­ram apre­sen­ta­dos há ­duas se­ma­nas no Con­gres­so Bra­si­lei­ro de Me­du­la Ós­sea, rea­li­za­do em Cu­ri­ti­ba.
  No iní­cio dos es­tu­dos, nos ­anos 1980, o ín­di­ce de so­bre­vi­vên­cia era de ape­nas 30%. O co­nhe­ci­men­to es­cas­so so­bre o de­sen­vol­vi­men­to da doen­ça era o prin­ci­pal en­tra­ve.
  Os mé­di­cos op­ta­vam por um pro­ces­so qui­mio­te­rá­pi­co co­mum, mas a ­maior par­te dos pa­cien­tes não re­sis­tia aos efei­tos do tra­ta­men­to, com al­tas do­ses de me­di­ca­men­to.
  ‘‘A sen­si­bi­li­da­de do pa­cien­te à qui­mio­te­ra­pia con­ven­cio­nal era mui­ta al­ta. Par­tiu-se en­tão pa­ra a re­du­ção das ­doses’’, diz Car­mem Bon­fim, coor­de­na­do­ra de trans­plan­tes pe­diá­tri­cos de me­du­la ós­sea do Hos­pi­tal de Clí­ni­cas da ­UFPR.
Os mé­di­cos cons­ta­ta­ram que a re­du­ção em cer­ca de um quar­to do prin­ci­pal re­mé­dio usa­do no tra­ta­men­to (a ci­clo­fos­fa­mi­da) foi a res­pon­sá­vel por au­men­tar as chan­ces de so­bre­vi­da du­ran­te e ­após a qui­mio­te­ra­pia.

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