A Administração de Drogas e Alimentos (FDA) - órgão de vigilância dos Estados Unidos - anunciou ontem a aprovação do Glivec (também conhecido como STI-571), um novo remédio para o tratamento de pacientes com leucemia mielóide crônica (LMC). A FDA analisou o pedido de licença do Glivec em menos de três meses, em regime de ‘‘aprovação acelerada’’, por causa de sua importância no tratamento da doença.

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