Rio, 24 (AE) - A padronização de leis e normas da indústria farmacêutica é o principal tema a ser debatido no seminário "Harmonização da Legislação Farmacêutica no Mercosul e América do Sul", que começa amanhã (25) no hotel Sheraton, na zona sul do Rio. O evento é organizado pelo Drug Information Association (DIA) e pela Associação Brasileira da Indústria de Produtos para a Saúde (Abips) e reunirá cerca de 200 especialistas brasileiros e estrangeiros.
"É consenso entre nós a necessidade de padronizar as leis para o registro, a produção e a comercialização de produtos farmacêuticos", afirmou o presidente do seminário, Piergiuseppe Rappazzini, diretor da Abips e diretor de Relações Institucionais da Schering-Plough. Na avaliação de Rappazzini, a padronização não é vantajosa apenas para as indústrias do Mercosul, mas também para o consumidor.
"No momento em que as regras locais forem revisadas, haverá uma modernização geral que acabará por ampliar os direitos do consumidor", disse. Ele também acredita que a qualidade dos medicamentos melhore por causa dos padrões mais exigentes de produção que acabariam por ser adotados.
Segundo Rapazzini, o setor farmacêutico do Mercosul movimenta cerca de US$ 15 bilhões por ano, dos quais, 70% no Brasil.
Entre os principais palestrantes do evento estão o representante do Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de remédios e alimentos dos Estados Unidos, da União Européia e da Organização Mundial de Saúde (OMS).

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