A Unidade de Metabolismo Ósseo do Hospital de Clínicas de Curitiba vai testar um novo medicamento, desenvolvido pelo laboratório canadense NPS –chamado ALX1-11 ou PTH (paratohormônio)– em mulheres portadoras de osteoporose (enfraquecimento dos ossos). O Serviço de Endocrinologia e Metabologia do HC foi o único do Sul do País escolhido para desenvolver a pesquisa. Além do Brasil, participam do estudo Canadá, Estados Unidos, México e Argentina.
O estudo em Curitiba será feito com pelo menos 20 voluntárias, que se submeterão ao tratamento com a nova droga a partir do dia 1º de novembro, durante 18 meses. Para as médicas que coordenarão a pesquisa no HC, Carolina Aguiar Moreira Kulak e Victória Borba, a medicação é um marco no tratamento da osteoporose, pois ela age de forma diversa de todas as drogas já disponíveis no mercado.
Carolina explica que, administrado em pequenas doses, o medicamento pode estimular a formação óssea. As drogas atuais só impedem a reabsorção óssea, que é um processo normal no organismo de ‘‘limpeza do osso’’. Nos idosos, a reabsorção pode ser prejudicial porque não há reposição da massa óssea na mesma proporção e aí acontece o enfraquecimento.
Há duas semanas, Carolina e Victória participaram em Orlando (Estados Unidos) de uma reunião entre os representantes de todos os centros envolvidos na pesquisa. Segundo Carolina, a medicação já está em estudo no Canadá e nos Estados Unidos há oito meses e vem apresentando bons resultados na diminuição das fraturas, que é o grande objetivo da pesquisa, e mostrou que o osso que se forma é de boa qualidade.
A seleção das voluntárias começará a ser feita imediatamente. Só participarão do estudo as pacientes com osteoporose severa –que já teve fratura ou diminuição importante da massa óssea. A médica esclarece que no adulto a massa óssea normal corresponde a zero. A partir de -2,5 já entra no diagnóstico de osteoporose.
Serviço:As voluntárias podem manter contato para consulta de triagem pelo telefone (41) 264-8721. Deverão atender os seguintes requisitos: residir em Curitiba ou Região Metropolitana, ter mais de 45 anos, estar na menopausa e ser portadora de osteoporose. Não podem ter doenças associadas e nem estar usando outros medicamentos para o tratamento da doença.

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