Ao viver um pesadelo nos últimos meses, a família da pequena Cecília Hatadani Negrão, de apenas 5 anos, pôde, enfim, respirar aliviada: eles alcançaram a meta de R$ 800 mil para custear um tratamento experimental na Espanha e nos Estados Unidos.

A criança foi diagnosticada com DIPG (Glioma Difuso de Linha Média), um tipo raro de câncer que atinge uma área “nobre” do cérebro. De acordo com especialistas, a doença é inoperável e não responde aos tratamentos convencionais, como a quimioterapia. Os primeiros sintomas apareceram durante uma viagem da família para a praia, em fevereiro.

Paula Hatadani, mãe de Cecília, comemora o sucesso da campanha e agradece toda a mobilização em prol da filha, que ainda tem muito o que viver. Ela se diz surpresa pela velocidade em que tudo aconteceu, já que foram apenas cinco dias de campanha para alcançar a meta. “Esse montante é para dois anos de tratamento e o que a gente tinha imaginado é que íamos aos poucos conseguindo esse dinheiro para fazer a viagem”, celebra, emocionada.

Ela explica que eles já estão com as passagens compradas para ir para Barcelona no dia 7 de junho para a primeira etapa do tratamento. No dia 14, eles voam direto para a Pensilvânia, onde a pequena também vai receber medicamentos em um outro tratamento experimental. Na semana seguinte eles devem retornar para Londrina.

Depois dessa primeira viagem, o pai de Cecília, João Lucas Negrão, vai buscar todos os meses a medicação da filha na Espanha pelo primeiro trimestre. Na sequência, a medicação vai poder ser retirada a cada três meses. No caso do tratamento nos Estados Unidos, as idas também serão a cada três meses.

Apesar da meta inicial ter sido alcançada, Hatadani afirma que as pessoas podem seguir doando para quem quiser ajudar a causa. “A nossa família se compromete a doar todo o dinheiro que não for utilizado para a causa específica da doença da Cecília. É um câncer que ainda exige muita pesquisa, muito investimento e, infelizmente, não vem sendo feito o suficiente”, afirma, citando que o desejo é ajudar também outras famílias que enfrentam o mesmo diagnóstico.

As doações podem ser feitas pelo PIX (CPF: 156.718.059-02, em nome da Paula da Silva Hatadani) e pelas plataformas Vakinha da Sorte (https://vakinhadasorte.com.br/tratamento-oncologico-no-exterior-para-cecilia-negrao) e GoFundaMe (https://www.gofundme.com/f/hope-for-cecilia-support-her-cancer-treatment-abroad), exclusivo para doações em dólar.

mockup