Londres, 15 (AE-AP) - Um consórcio de companhias de produtos farmacêuticos anunciou quinta-feira (15) a criação de um projeto de US$ 45 milhões para mapear os marcadores genéticos do organismo humano e assim contribuir para identificar genes que predispõem a doenças e desenvolver exames de diagnóstico.
Chamado SNP Consortium Ltd., o projeto está sendo financiado pela Wellcome Trust e por 10 companhias de produtos farmacêuticos. SNP refere-se a marcadores genéticos chamados "single nucleotide polymorphisms" (polimorfismos de nucleotídeos isolados).
O projeto pretende criar um mapa desses marcadores para ajudar a identificar genes que envolvidos em doenças comuns e raras, ajudar a criar remédios "personalizados" com base em variações genéticas e desenvolver novos exames médicos.
O consórcio informou que pretende identificar até 300 mil SNPs e mapear pelo menos 150 mil para estudo. O Instituto Whitehead, a Escola de Medicina da Universidade Washington em St. Louis, o Centro Sanger da Wellcome Trust e o Centro Stanford de Genoma Humano vão identificar e mapear SNPs. O programa de bioformática do Laboratório Cold Spring Harbor vai organizar, analisar e distribuir informações do banco de dados que daí resultará.
"Os membros do consórcio acreditam que o acesso livre e irrestrito a este meio poderoso beneficiará a pesquisa científica nos laboratórios das indústrias, do governo, das universidades e nos laboratórios independentes", disse Arthur Holden, diretor-executivo do SNP Consortium.
Participam do consórcio as companhias AstraZeneca PLC, Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Companhy, F. Hoffmann-La Roche, Glaxo Wellcome PLC, Hoechst Marion Roussel AG, Novartis, Pfizer Inc., Searle e SmithKline Beecham PLC.

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