Além do estranhamento inicial que o assunto pode causar, os pais de crianças que sofreram a hipóxia neonatal são obrigados a adaptar seus estilos de vida. ''No começo foi um choque porque, além de não saber qual seria a real consequência do problema, a gente também não sabia qual iria ser a extensão dele e também por quanto tempo ia durar ou se tinha cura'', conta Karina Yamazaki, mãe de Gabriel. ''Só depois do resultado começamos a correr atrás de como seria toda questão de tratamento''.
Procurar especialistas e tentar fazer a vida da criança parecer o mais normal possível são medidas importantes para o bem estar do paciente. ''Eu fui procurando respostas e os próprios profissionais me ajudaram. Com o tratamento que ele está fazendo já melhorou muito e eu não acho que ele tem que ser tratado de uma maneira diferente só por causa do déficit motor'', avalia Karina Yamazaki. (V.R.F.)

mockup