A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), afirmou, em nota, que irá acompanhar os trabalhos de recolhimento do Vioxx nas farmácias do país. A agência considerou a atitude da Merck ''adequada'', e disse que até o momento não havia sido notificada por profissionais da saúde de problemas cardiovasculares relacionados ao uso do medicamento.
A decisão de ontem foi elogiada pela FDA (agência do governo americano que regula o comércio de alimentos e medicamentos no país), que recebera a informação dois dias antes.
''A Merck fez a coisa certa ao divulgar voluntária e imediatamente suas conclusões. Embora o risco de um paciente sofrer um ataque cardíaco ou um derrame relacionado ao uso de Vioxx ser muito pequeno, o estudo sugere, acima de tudo, que os pacientes que usam o remédio cronicamente correm um risco duas vezes maior de sofrer um ataque cardíaco'', afirmou Lester M. Crawford, responsável pela FDA.
A Merck confirmou já ter sofrido ''alguns processos'' de pacientes que alegam ter tido problemas físicos em decorrência do uso de Vioxx, mas não revelou quantos.(Folhapress)

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