São Paulo - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda e fabricação dos produtos Diatherapic Microwave, Diatherapic Shortwave, Laser 632, Laser 904, Sonic 1-3 MHZ, Tens-HTM, fabricados pela empresa HTM Indústria de Equipamentos Eletro-Eletrônicos Ltda, de Amparo (SP).
Segundo a Anvisa, a empresa não possui autorização de funcionamento e seus produtos não têm registro. A agência também proibiu a propaganda desses equipamentos em qualquer meio de comunicação e no site da empresa.
A Anvisa também interditou produtos da indústria Drenolux, da capital paulista, tais como aspirador cirúrgico descartável Aspiralux e sistema de drenagem pós-operatório Drenolux. De acordo com a Anvisa, a empresa não cumpre requisitos de boas práticas de fabricação.
O vermífugo Ascariobel (lotes 04/02 e 05/02), fabricado pelo laboratório Sedabel, de Duque de Caxias (RJ), será recolhido porque não foi aprovado nos testes feitos no Laboratório Noel Nutels.

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