Os genéricos são medicamentos com o mesmo princípio ativo, a mesma dose e a mesma eficácia de tratamento que os remédios de ‘‘marca’’. Porém, têm custo reduzido. Segundo pesquisa da Anvisa, os genéricos podem ter um custo de 40% a 70% mais baixo que outros remédios. ‘‘A Anvisa garante a qualidade dos medicamentos genéricos’’, enfatiza a gerente-geral Vera Valente.
A gerente explica que os médicos podem receitar genéricos para os pacientes substituindo os medicamentos de marca, mas o contrário não pode acontecer. As dúvidas podem ser esclarecidas pelo telefone de discagem gratuita 0800- 611997, ou no Procon da cidade de origem.
Embora uma política favorável à comercialização dos genéricos no País esteja sendo desenhada desde a década de 70, foi apenas no ano passado que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) regulamentou os primeiros registros de genéricos. A produção dos genéricos está inserida entre as diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, aprovada em outubro de 1998. Em fevereiro de 1999, a Lei 9.787 passou a regulamentar, por meio da Anvisa, as condições de registro e qualidade dos genéricos, que só entraram no mercado em fevereiro de 2000. (K.M.)

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