O filme ''O Óleo de Lorenzo'' conta a história real do garoto italiano Lorenzo Odone, portador de outra doença rara, a adrenoleucodistrofia (ALD), que também afeta o sistema nervoso. A ausência de informações e tratamento fez com que os pais do garoto se debruçassem em pesquisas, de forma voluntária e empírica, e descobriram um óleo, cujo uso regular permite aos pacientes ficarem menos suscetíveis aos sintomas da doença
Na última semana de setembro, um neurologista americano, após dez anos de pesquisa com 104 garotos portadores da doença, comprovou a eficácia da substância desenvolvida pelo casal Augusto e Michaela Odone.
Essa é também a esperança do casal André e Cristiane Domingos que lutam pela cura do filho, portador da leucodistrofia metacromática (LDM). Eles fundaram a Organização Não Governamental Pela Vida há pouco mais de uma ano, sediada em Presidente Prudente (SP), que além da divulgação da doença e seus sintomas busca recursos para serem investidos em pesquisas científicas. Nos dias 4 e 5 de outubro, a ONG promoveu naquela cidade o Encontro Internacional de Profissionais com Potencial para Desenvolvimento de Pesquisas Científicas em LDM. Pessoa interessadas em saber mais sobre a doença podem acessar o site www.pelavida.org.br, ou telefonar para (18) 232-3040. Doações para a ONG podem ser feitas pelo Banco Itaú, Agência 0203, conta 20020-9. (C.G.)

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