Uma das principais exigências por parte dos laboratórios é que a embalagem primária, a menor fração da embalagem original, conserve todas as qualidades do medicamento e traga o nome do remédio, a concentração da substância, nome do titular do registro, número de lote e validade, e a via de administração. Após a divisão, o remédio deverá ser colocado em uma segunda embalagem, acompanhado da bula do produto.
A assessoria de comunicação da Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica (Febrafarma) informa que a adesão da indústria farmacêutica ao fracionamento é voluntária. Ainda conforme a assessoria, a os ajustes das linhas de produção, projeto e confecção de embalagens e demais ações indispensáveis à correta execução da medida será necessário um tempo de adaptação de todos os agentes envolvidos. Portanto, as embalagens fracionáveis não estarão disponíveis no curto prazo nas farmácias. Porém a assessoria acredita que dentro de 60 dias alguns laboratórios já estejam trabalhando com novas embalagens. (V.B.)

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