A Vigilância Sanitária de Londrina realiza hoje uma vistoria em farmácias da cidade para verificar se os estabelecimentos estão comercializando o antiinflamatório Prexige (lumiracoxibe). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou o registro do Prexige (lumiracoxibe) de 100 mg e suspendeu o de 400 mg por 90 dias. O medicamento é fabricado pelo laboratório Novartis. A decisão foi tomada após vários casos de reações adversas terem sido notificados no país. O antiinflamatório estaria causando taquicardia, sangramento e hepatite.
''Serão vistoriadas 20 farmácias'', informou o diretor de Saúde Ambiental da secretaria, Rogério Prudêncio Lampe. Segundo ele, uma equipe da secretaria composta de 20 pessoas vai realizar as vistorias, que devem durar 15 dias. Caso o Prexige estiver sendo comercializado no estabelecimento vistoriado será recolhido.

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