A Doença de Wilson é uma disfunção genética que provoca um acúmulo excessivo de cobre no organismo. Deve ser diagnosticada e tratada antes que o envenenamento por cobre provoque danos graves e até mesmo a morte. As informações são da Associação Brasileira dos Doentes de Wilson (www..doencadewilson.org).
Nos doentes de Wilson, o cobre começa a se acumular logo após o nascimento. Seu excesso ataca o fígado e o cérebro, provocando hepatite e sintomas neurológicos e psiquiátricos. Os sintomas geralmente aparecem no fim da adolescência. Os pacientes podem apresentar doença do fígado ou anomalias na função hepática, icterícia, inchaço do abdome, vômito de sangue ou dor de estômago. Podem ainda apresentar anomalias motoras, como tremores ou descoordenação motora, dificuldade para caminhar e dificuldade para falar.
Podem ainda desenvolver alguma doença mental, como depressão. Não importa como a doença começa, ela é sempre fatal se não for diagnosticada e tratada. Por outro lado, é importante se saber que os sintomas podem ser revertidos quando a doença é tratada.
Com a terapia adequada, o desenvolvimento da doença pode ser interrompido e muitas vezes os sintomas podem ser revertidos. É importante que o tratamento seja mantido para o resto da vida.

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